1. experiment materiaal
(1) Bacillus stearothermophilus papier (een set reageerbuisjes verkocht door 3M Company is ook verkrijgbaar). Bacillus stearothermophilus.
ATCC7053 is een biologische indicatorbacterie die vaak wordt gebruikt bij deze methode en die een 5-cellige CFU/tablet bevat.
(2) Chemische indicatorkaart voor stoomsterilisatie onder druk van 121 ° C (gewone indicatortape voor sterilisatie is ook beschikbaar).
(3) Bromocresol purpura watermedium werd 20 minuten geautoclaveerd bij 116°C en vervolgens gebruikt (zoals de reageerbuis verkocht door 3M Company, dit medium mag niet worden gebruikt).
(4) Restthermometer O-150 °C (kalibratie vereist door het metrologiebureau).
2. Werkwijze en resultaat
Het Bacillus stearothermophilus-papier (hierna het bacterietablet genoemd) werd met een steriel pincet in een afgesloten reageerbuis geplaatst. De chemische indicatorkaart en de spotthermometer worden in een open reageerbuis geplaatst. Bereid 5-10 delen van elk van de bovenstaande twee buizen voor. Plaats ze bij de autoclaafdamppoort, de onderste uitlaatpoort en de onderste wateruitlaat of in het midden van de boven-, onder-, linker- en rechterkant. Als de sterilisator zich op de tweede verdieping bevindt, moet u 10 plaatsen plaatsen.
De resterende thermometer kan worden gebruikt voor verificatietest nadat deze is gestandaardiseerd. Voor het testen moet de kwikkolom van de thermometer worden ingeslagen tot onder de 40 °C. Het temperatuurverschil van de thermometer na elke controle moet tussen 1 °C liggen, wat aangeeft dat de temperatuurverdeling in de sterilisator uniform is.
De gesteriliseerde plaque moet 24-48 uur worden gekweekt bij 56-60 ° C onder steriele aseptische omstandigheden onder gesteriliseerd broomcresolpurine-watermedium om de kleurverandering te observeren. Als het medium geel wordt, wordt de B. stearothermophilus in de tablet niet volledig geïnactiveerd en kunnen de bacteriën nog steeds in het medium groeien en wordt de glucose afgebroken om zuur tot geel te produceren. Als de kleur van het medium niet verandert, is het nog steeds paars, wat aangeeft dat de sporen zijn geïnactiveerd. Tegelijkertijd werd niet-gesteriliseerd papier als positieve controle in het medium geplaatst en werd blanco medium zonder papier als negatieve controle gebruikt.
De indicatorkleur op de chemicaliënindicatorkaart verandert tijdens het autoclaveren van lichtgeel in zwart. Naarmate de kleur in diepte verandert, en vergeleken met de controlekleur, kan worden beoordeeld of het sterilisatie-effect aan de vereisten voldoet. De chemische indicatorkaart moet op een droge plaats worden bewaard. Het zal van kleur veranderen wanneer het wordt blootgesteld aan vocht, wat de waarneming van het sterilisatie-effect zal beïnvloeden.
Stoomsterilisatie onder hoge druk moet ervoor zorgen dat stoom soepel in de sterilisator kan komen, in contact moet komen met de gesteriliseerde items en de originele koude lucht moet afvoeren om het sterilisatie-effect te bereiken. De nullast warmteverdeling en vollast thermische penetratieverificatie moeten worden uitgevoerd (niet meer dan 2/3 van het totale volume bij vollast). De twee verificaties werden drie keer herhaald voor een totaal van zes keer.
Vijf punten en zes tests toonden aan dat de temperatuur 121 ° C was, de chemische indicatorkaart werd zwart; de mate was consistent met de controlekleur; het medium veranderde niet van kleur, wat aangeeft dat het hogedrukstoomsterilisatie-effect gekwalificeerd was.
Autoclaven zijn krachtige instrumenten, maar sterke inspecties zijn slechts een onderzoek van de fysieke parameters van het instrument. Daarom moet de sterilisator die aan de strenge inspectie is onderworpen, ook het sterilisatie-effect verifiëren. Sommige eenheden zien deze belangrijke kwestie vaak over het hoofd. In huishoudelijke draagbare sterilisatoren bereikt de instrumentaanwijzer vaak de vereiste temperatuur, maar de werkelijke temperatuur van het gesteriliseerde artikel voldoet niet aan de vereisten. Leiden tot gesteriliseerde items is niet grondig, wat de resultaten van het experiment beïnvloedt. Het medium is niet grondig gesteriliseerd, wat het gebruik van het medium beïnvloedt en de resultaten beoordeelt. Daarom is de verificatie van het aseptische effect van de autoclaaf een probleem dat serieus moet worden genomen.
Wanneer u een hogedruk-stoomsterilisator gebruikt, zorg er dan eerst voor dat u koude lucht uit de sterilisator verwijdert terwijl u de damp opent. Het ventilatiegat moet worden gesloten voordat alle koude lucht in het apparaat is verwijderd.
Als er wat lucht in de sterilisator achterblijft, heeft de manometer een bepaalde drukwaarde bereikt, maar heeft de temperatuur in het apparaat niet de overeenkomstige graad bereikt. Hoe meer lucht er overblijft, hoe groter het verschil tussen beide, de temperatuur in het apparaat is onvoldoende en de sterilisatie is niet volledig. (Veel mensen zullen luchtbellen in de kleine katheter krijgen als ze in het fermentatiemedium worden gesteriliseerd. Het kan ook mogelijk zijn om te proberen meer koude lucht uit de sterilisator te laten ontsnappen. Het heeft een wonderbaarlijk effect).